Винпоцетин таб. 5мг №50

Описание

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль артериального давления). Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с антиаритмиками и антикоагулянтами.

• Состав

  1 таблетка содержит:
  
  активного вещества: винпоцетина 10 мг
  
  вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 144,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 20,0 мг, крахмал картофель­ный - 19,4 мг, желатин медицинский - 0,6 мг, магния стеарат - 2,0 мг, тальк - 4,0 мг.

• Побочное действие

  В клинических исследованиях показано, что нежелательные лекарственные реакции с частотой "часто" (>1/100) не возникали.

• Передозировка

  В настоящее время данные о передозировке винпоцетином ограничены.
  
  Лечение: промывание желудка, прием активированного угля,симптоматическое лечение.

• Способ применения и дозы

  Внутрь после приема пищи, начальная доза - 15 мг/сут. Стандартная суточная доза - по 5-10 мг 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 30 мг. Курс лечения - 1-3 мес.

• Противопоказания

  Острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая форма ишемической болезни сердца, тяжелые нарушения ритма сердца. Гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата. Беременность, период кормления грудью. Детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований).
  
  Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

• Особые указания

  В случае исходного удлинения -T интервала, а также при одновременном применении с лекарственными средствами, удлиняющими -T интервал, в период лечения винпоцетином необходим периодический ЭКГ-контроль.

• Применение при беременности и в период лактации

  Применение препарата Винпоцетин-СЗ при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

• Показания к применению

  Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии.
  
  Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.
  
  Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, ощущение шума в ушах.

• Фармакокинетика

  Абсорбция
  
  Винпоцетин быстро абсорбируется, после приема внутрь максимальная концентрация в плазме достигается в течение 1 ч. Абсорбируется преимущественно в проксимальном отделе кишечника. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.
  
  Распределение
  
  При пероральном введении радиоактивно -меченого винпоцетина крысам наибольшая концентрация обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 ч после введения. Концентрация в головном мозге не превышала значений,обнаруженных в крови.
  
  У человека связь с белками плазмы составляет 66 %. Биодоступность около 7 %. Объем распределения 246,7 ± 88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм.
  
  Метаболизм
  
  Основным метаболитом является аповиикамиповая кислота (АВК), составля­ющая 25-30 % от исходного соединения.
  
  Площадь под кривой "концентрация-время" АВК после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту "первого прохождения" через печень. К прочим метаболитам относятся: гидроксивинпоцетин, гидрокси-ЛВК, АВК-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и (или) глюкурониды). Выведение неизмененного винпоцетина низкое (несколько процентов). При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется, поскольку винпоцетин не кумулирует.
  
  Выведение
  
  При многократном введении в дозе 5 и 10 мг винпоцетин проявляет линейную фармакокинетику, равновесная плазменная концентрация составляет 1,2 ±0,27 и 2,1 ±0,33 нг/мл соответственно. Период полувыведения у человека составляет 4,83 ±1,29 ч. В исследованиях с радио­активно меченым винпоцетином установле­но, что выведение почками и кишечником происходит в соотношении 60 : 40%.
  
  У крыс и собак высокая концентрация обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция.
  
  Фармакокинетика у особых групп пациентов
  
  Поскольку винпоцетин предназначен в первую очередь для лечения пожилых, необходимо учитывать замедление распределения и метаболизма, а также выведения у этой возрастной группы, особенно при длительном применении. По результатам клинических исследований установлено, что кинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых, кумуляции не происходит. При нарушениях функции печени и почек кумуляция не отмечается, что позволяет проводить длительную терапию.

• Фармакологическое действие

  Улучшает метаболизм головного мозга, повышая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Селективно блокирует кальцийзависимую фосфодиэстеразу (ФДЭ); повышает концентрации аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; оказывает антиоксидантное действие.
  
  Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена "обкрадывания", прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей.
  
  Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.
  
  Повышает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного влияния на показатели системного кровообращения (артериальное давление (АД), минутный объем (МО), частота сердечных сокращений (ЧСС)).

• Описание товара

  Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

• Срок годности

  3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• Форма выпуска

  По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
  
  По 50 таблеток в банку полимерную, или во флакон полимерный.
  
  Каждую банку или флакон, 2, 3, 5 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку