Винпоцетин таб. 5мг №50

Описание

• Условия хранения

  Список Б. Хранить при температуре 15-30 °С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Взаимодействия не наблюдаются при одновременном применении с β-блокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.
  Одновременное применение Винпоцетина и α-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
  Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

• Состав

  1 таб.
  винпоцетин 5 мг
  Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный.
  25 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

• Побочное действие

  При применении препарата по показаниям в рекомендованных дозах побочные эффекты возникали редко.
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT, тахикардия, экстрасистолия, однако, наличие причинной связи не доказано, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой; лабильность артериального давления, ощущение приливов).
  Со стороны ЦНС: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), повышенное потоотделение.
  Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.
  Кожные аллергические реакции.

• Передозировка

  В настоящей момент недостаточно сведений о случаях передозировки Винпоцетина.
  Лечение: проводят симптоматическую терапию, промывание желудка, прием активированного угля.

• Способ применения и дозы

  Курс лечения и дозировка определяются лечащим врачом.
  Препарат принимается внутрь, после еды.
  Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза/сут).
  Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг.
  Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю после начала приема препарата. Для достижения полного терапевтического эффекта требуется 3 месяца.
  Больным с заболеваниями почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы.

• Противопоказания

  — острая фаза геморрагического инсульта;
  — тяжелая форма ишемической болезни сердца;
  — тяжелые аритмии;
  — беременность и период грудного вскармливания;
  — детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных о применении препарата у детей);
  — повышенная чувствительность к препарату.

• Меры предосторожности

  Больным с заболеваниями печени препарат назначают в обычной дозе.
  Больным с заболеваниями почек препарат назначают в обычной дозе.
  В связи с отсутствием достаточной информации о применении Винпоцетин противопоказан детям в возрасте до 18 лет.

• Особые указания

  Наличие синдром пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.
  В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит 41.5 мг лактозы моногидрата.
  Данные о влиянии Винпоцетина на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами отсутствуют.

• Применение при беременности и в период лактации

  Винпоцетин противопоказан к применению при беременности. Препарат проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови матери. При приеме препарата в больших дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения.
  Винпоцетин противопоказан к применению в период грудного вскармливания. В течение часа в грудное молоко проникает 0.25% принятой дозы препарата. При применении препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.

• Показания к применению

  В неврологической практике:
  — уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (в т.ч. восстановительная стадия ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).
  В офтальмологической практике:
  — хронические заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза.
  Винпоцетин показан для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.
  Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.

• Фармакокинетика

  Быстро всасывается, через 1 ч после приема внутрь достигает Cmax в крови. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.
  Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь.
  Связь с белками в организме человека - 66%, биодоступность при приеме внутрь - 7%.
  Клиренс 66.7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.
  При повторных приемах внутрь в дозе 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер.
  T1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3 : 2.

• Фармакологическое действие

  Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу (PDE).; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.
  Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротективное действие аденозина.
  Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (артериальное давление, минутный объем, частота сердечных сокращений, общее периферическое сопротивление). Не только не оказывает эффекта "обкрадывания", но и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.

• Описание товара

  Таблетки почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской, с гравировкой "VR" на одной стороне, без запаха.
  Расстройства мозгового кровообращения, заболевания сосудистой и сетчатой оболочек глаз, глаукома, расстройства слуха.

• Срок годности

  5 лет

• Форма выпуска

  Таблетки почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской, с гравировкой "VR" на одной стороне, без запаха.
  1 таб.
  винпоцетин 5 мг
  Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк, лактозы моногидрат, крахмал кукурузны