Реамберин р-р для инф. 1,5% 250мл

Нет в наличии

Производитель: Полисан

Действующее вещество: Меглюмина натрия сукцинат

Реамберин - все лекарственные формы

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 0° до 25°C; допускается замораживание. Срок годности препарата в стеклянных бутылках - 5 лет, в полимерных контейнерах - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы.
    Не рекомендуется смешивать препарат в бутылке или контейнере с другими лекарственными препаратами.
    Недопустимо в/в введение препарата Реамберин® одновременно с препаратами кальция вследствие возможного выпадения в осадок сукцината кальция.

  • Состав

    меглюмина натрия сукцинат* 15 г
    * полученный по следующей прописи: меглюмин (N-метилглюкамин) - 8.725 г, янтарная кислота - 5.28 г.
    Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6 г, калия хлорид - 0.3 г, магния хлорид (в пересчете на безводный) - 0.12 г, натрия гидроксид - 1.788 г, вода д/и - до 1 л.
    Ионный состав на 1 л: натрий-ион - 147.2 ммоль, калий-ион - 4 ммоль, магний-ион - 109 ммоль, сукцинат-ион - 44.7 ммоль, N-метилглюкаммоний-ион - 44.7 ммоль.
    Осмолярность 313 мОсм/кг.

  • Побочное действие

    При быстром введении препарата возможны нежелательные эффекты, классифицированные в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
    Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок.
    Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - аллергическая сыпь, крапивница, зуд.
    Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка, сухой кашель.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, сердцебиение, одышка, боль в области сердца, боль в грудной клетке, артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела.
    Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея.
    Со стороны нервной системы: очень редко - головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство.
    Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко - гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отек, гиперемия, флебит.
    При возникновении побочных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.
    Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.

  • Передозировка

    Данные о передозировке препарата Реамберин® не предоставлены.

  • Способ применения и дозы

    Взрослым Реамберин® вводят в/в капельно со скоростью не более 90 кап./мин (1-4.5 мл/мин). Средняя суточная доза - 10 мл/кг.
    Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести заболевания больного.
    Детям в возрасте старше 1 года Реамберин® вводят в/в капельно из расчета 6-10 мл/кг массы тела 1 раз/сут со скоростью 3-4 мл/мин.
    Продолжительность курса введения препарата не должна превышать 11 дней.
    Исследования у пациентов пожилого возраста не проводились. В связи с этим применение препарата следует начинать с более медленной скорости введения: 30-40 кап./мин (1-2 мл/мин).
    Исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов.
    При выявлении декомпенсированного алкалоза применение препарата следует прекратить до нормализации кислотно-щелочного состояния крови.

  • Противопоказания

    — состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отеком головного мозга;
    — острая почечная недостаточность;
    — хроническая болезни почек (стадия 5, СКФ менее 15 мл/мин);
    — беременность;
    — период лактации (грудного вскармливания);
    — индивидуальная непереносимость.

  • Меры предосторожности

    С осторожностью препарат следует применять при алкалозе, почечной недостаточности.

  • Особые указания

    Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможны снижение концентрации глюкозы в крови, появление щелочной реакции мочи.
    У больных сахарным диабетом или пациентов со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови.
    При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами во время проведения курса лечения препаратом Реамберин®.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия клинических исследований у данных групп пациенток.

  • Показания к применению

    — в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии у взрослых и детей старше 1 год

  • Фармакокинетика

    При в/в введении препарат быстро утилизируется и не накапливается в организме.

  • Фармакологическое действие

    Обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.
    Препарат активизирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.

  • Описание товара

    Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный

  • Срок годности

    5 лет

  • Форма выпуска

    р-р д/инф. 1.5%: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.