Кандесартан-СЗ таб. 16мг №28

Описание

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  При одновременном применении с препаратами калия, калийсберегающими диуретиками, БАД к пище, содержащими калий, или калиевыми заменителями соли возможно развитие гиперкалиемии.
  Лекарственные средства, влияющие на РААС, могут повышать концентрацию мочевины и креатинина в крови у пациентов с билатеральным стенозом почечной артерии или артерии единственной почки. Одновременный прием диуретиков и других гипотензивных средств повышает риск развития артериальной гипотензии.
  Кандесартан повышает концентрацию лития в сыворотке крови и увеличивает риск развития токсических реакций.

• Состав

  Кандесартана цилексетил 16 мг
  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 64.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, крахмал прежелатинизированный 32 мг, кроскармеллоза натрия 6 мг, повидон 10 мг, кремния диоксид коллоидный 1.2 мг, натрия стеарилфумарат 2 мг.

• Побочное действие

  Со стороны ЦНС: головокружение.
  Со стороны дыхательной системы: кашель, гриппоподобные симптомы, ринит, фарингит, повышение частоты развития респираторных инфекций.
  Со стороны пищеварительной системы: боли в животе.
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: периферические отеки.
  Прочие: возможны боли в спине.

• Передозировка

  Симптомы: снижение АД, головокружение, тахикардия.
  Лечение: уложить пациента на спину, ноги приподнять, при необходимости - увеличение ОЦК путем инфузии 0.9% раствора NaCl, назначение симпатомиметических ЛС. Гемодиализ неэффективен.

• Способ применения и дозы

  Принимают внутрь 1 раз/сут. Начальная доза - 4 мг, поддерживающая - 8 мг, максимальная - 16 мг.
  Для пациентов с нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 2 мг.

• Противопоказания

  Тяжелая печеночная недостаточность и/или холестаз, беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к кандесартану.

• Меры предосторожности

  Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.
  Для пациентов с нарушениями функции печени начальная доза составляет 2 мг.
  Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 15 мл/мин), с первичным гиперальдостеронизмом.
  При применении у пациентов с почечной недостаточностью следует периодически контролировать уровень калия и креатинина в плазме крови.
  Для пациентов с нарушениями функции почек начальная доза составляет 2 мг.

• Особые указания

  Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 15 мл/мин), с первичным гиперальдостеронизмом.
  Перед началом лечения кандесартаном следует провести коррекцию нарушений водно-электролитного баланса.
  При применении у пациентов с почечной недостаточностью следует периодически контролировать уровень калия и креатинина в плазме крови.
  С осторожностью применять у пациентов с гемодинамическими нарушениями обусловленными аортальным или митральным стенозом, с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией.
  Следует иметь в виду, что у пациентов с ишемической кардиопатией, ишемическими цереброваскулярными заболеваниями резкая артериальная гипотензия может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта.
  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  При необходимости применения у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности (в т.ч. вождением автотранспорта) следует иметь в виду, что кандесартан может вызывать головокружение и слабость.

• Применение при беременности и в период лактации

  Кандесартан противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• Показания к применению

  Артериальная гипертензия.

• Фармакокинетика

  Cmax в плазме крови достигается в течение 3-4 ч. Концентрация в плазме возрастает линейно при увеличении дозы в терапевтическом интервале (до 32 мг). Vd - 0.13 л/кг. Связывание с белками плазмы - 99.8%. Незначительно метаболизируется в печени (20-30%) при участии CYP2C с образованием неактивного метаболита.
  Конечный T1/2 - 9 ч. Не кумулирует. Общий клиренс - 0.37 мл/мин/кг, при этом почечный клиренс - около 0.19 мл/мин/кг. Кандесартан выводится почками (путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции): 26% - в виде кандесартана и 7% - в виде неактивного метаболита; с желчью - 56% и 10%, соответственно. После однократного приема в течение 72 ч выводится более 90% дозы.
  У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) Cmax и AUC увеличиваются на 50% и 80%, соответственно, по сравнению с молодыми пациентами.
  У пациентов с легкой и средней степенью нарушений функции почек Cmax и AUC увеличиваются на 50% и 70%, соответственно, тогда как T1/2 препарата не изменяется по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.
  У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек Cmax и AUC увеличиваются на 50% и 110%, соответственно, а T1/2 увеличивается в 2 раза.
  У пациентов с легкой и средней степенью нарушений функции печени наблюдалось повышение AUC на 23%.

• Фармакологическое действие

  Антигипертензивное средство, антагонист рецепторов ангиотензина II. Блокирует АТ1-рецепторы, что приводит к уменьшению биологических эффектов ангиотензина II (опосредованных рецепторами данного типа), в т.ч. сосудосуживающего действия, стимулирующего влияния на высвобождение альдостерона, регуляцию солевого и водного гомеостаза и стимуляцию клеточного роста. Антигипертензивное действие обусловлено снижением ОПСС без рефлекторного повышения ЧСС.
  Не ингибирует АПФ. Не взаимодействует и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы.

• Описание товара

  Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
  Применяется для лечения артериальной гипертонии.

• Срок годности

  3 года

• Форма выпуска

  Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
  1 таб.
  кандесартана цилексетил 16 мг
  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 64.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, крахмал прежелатинизиров